POR RITA MAGAÑA

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) lanza un programa de vigencia poscomercialización, que dará seguimiento al ciclo completo de los medicamentos y garantizará su monitoreo en el mercado y la aplicación oportuna de medidas sanitarias cuando no cumplan los estándares.

Como parte del programa se creará el comité de vigilancia para el involucramiento activo de todas las unidades administrativas de Cofepris, con actividades específicas y coordinadas.

El nuevo plan se realiza de manera conjunta con el apoyo técnico de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), y consta de un multienfoque que se concentra en la seguridad, calidad y eficacia a lo largo de la vida de un medicamento.

Al mismo tiempo, se crea un mapa de riesgos que ayuda a mitigar los riesgos sanitarios que puedan presentarse durante el proceso.

El titular de la Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, destacó que “dejamos atrás modelos ineficaces y abrimos paso a una nueva regulación integral, transformadora, enfocada en los intereses de la salud y la población.

El representante de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Malo Serrano, aseguró que este programa es un paso adelante y un indicador más del trabajo de Cofepris, enmarcado en su caminar, para confrontar políticas privatizadoras en defensa de lo público y universal, para la población mexicana.

Cofepris refrenda su compromiso de trabajar para la homologación de las mejores prácticas internacionales para ser una institución transparente, eficiente, innovadora y de referencia, con la salud de las y los mexicanos como el centro de su misión.