El gobierno de México está ofreciendo a empresarios de la industria de dispositivos médicos, certidumbre regulatoria, capacidad industrial, así como acceso preferencial al mercado de América del Norte, “factores clave para empresas que buscan diversificar riesgos y acercar su producción a los mercados finales”, y con el fin de acelerar inversiones, encadenamientos productivos, desarrollo de proveedores y transferencia tecnológica.

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Así lo aseguró la Secretaría de Economía, en uno de los eventos más relevantes del mundo de los dispositivos médicos, el MD&M West, donde junto con los gobiernos de Baja California y Chihuahua, el gobierno de la presidenta Claudia Sheinbaum busca ubicarse entre las empresas internacionales de este sector, al ser referentes nacionales en la manufactura de dispositivos médicos, electrónica avanzada y capacidades de industria de valor.

La dependencia que encabeza Marcelo Ebrard, aseveró que a partir de la identificación de oportunidades concretas, durante el evento que se celebró en Estados Unidos, se sostuvieron encuentros con empresas de segmentos de alto contenido tecnológico, a las que se presentó un paquete de atracción diseñado a la medida, en el marco del Plan México, orientado a facilitar su inversión y relocalización productiva en el país.

Dicho paquete incluye mecanismos de formación y capacitación de talento, esquemas de formación dual, incentivos para la inversión productiva, facilidades fiscales, acompañamiento regulatorio y apoyo para la integración a cadenas de proveeduría locales, con el objetivo de acelerar decisiones de inversión, fortalecer el contenido nacional y consolidar operaciones de alto valor agregado en México.

Indicó que los segmentos con los que se sostuvieron encuentros son el de sensores y microcámaras médicas para endoscopía, cirugía robótica y dispositivos de un solo uso, con aplicaciones en neumología, urología, ortopedia y sistemas quirúrgicos avanzados; el de manufactura, esterilización y ensamblaje de dispositivos médicos, con experiencia en producción regulada, validación de procesos y escalamiento industrial.

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También con el de electrónica avanzada y EMS, con integración completa desde diseño y adquisición de componentes hasta manufactura, logística y posventa, y presencia productiva en México; el de componentes de silicona grado médico, clave para equipos respiratorios, dispositivos implantables y consumibles clínicos, bajo estándares ISO 13485, GMP y QSR.

Así como con los de diseño, ingeniería y regulación sanitaria, incluyendo desarrollo de dispositivos, empaques, evaluación clínica y certificaciones para acceso a mercados en Europa y Asia; y el de automatización, robótica y sistemas de manufactura inteligente, orientados a líneas de producción médica de alta precisión, trazabilidad, control de calidad y escalamiento eficiente.