La jefa de gobierno, Claudia Sheinbaum, afirmó que existe una campaña de mentiras y de desprestigio organizado, luego de que se señalara al gobierno capitalino por recetar ivermectina en pacientes positivos a covid-19.

En conferencia de prensa, tras presentar las ocho nuevas unidades que se formarán parte del Sistema de Transportes Eléctricos (STE), sostuvo que “es falso” que el gobierno capitalino haya experimentado con los capitalinos y recordó que la decisión de suministrar el medicamento se decidió en un grupo interdisciplinario con base en evidencia científica del momento.

“Esos dos datos son fundamentales, no hubo experimentación y con base en evidencia científica de ese momento se toma esa decisión que no tenía efectos secundarios y todo es con base en un grupo interdisciplinario de médicos especialistas que deciden esto para los habitantes de la Ciudad de México”, señaló.

Sheinbaum Pardo sostuvo que su administración atiende la pandemia a través de información científica y por medio de un trabajo interdisciplinario y responsable que derivó en acelerar la aplicación de la dosis de refuerzo y con lo que se disminuyeron los contagios y hospitalizaciones por Covid-19, sin necesidad de cerrar actividades económicas como sugirieron sectores conservadores.

Por su parte, la secretaria de Salud, Oliva López Arellano insistió que la inclusión durante 2020 de Ivermectina en el tratamiento de Covid-19 se hizo en un contexto en el que no se contaba con vacunas y como parte de una perspectiva de atención integral en la que se amplió la capacidad hospitalaria, masificación de pruebas para una detección oportuna y diagnóstico rápido, a lo que se suma que 17 ciudades la utilizaban en ese momento.

“Después, cuando hubo vacuna, ya la estrategia fundamental del gobierno de la Ciudad de México fue la vacuna como un instrumento preventivo, y donde tenemos altas coberturas de vacunación y una protección ya muy importante para la población; pero entonces, en el contexto del 2020, este medicamento seguro, que forma parte del Compendio Nacional de Medicamentos, que tiene registro de Cofepris, que se utiliza para muchas otras cosas en una dosis absolutamente segura, además, entregada por personal médico con indicaciones médicas, fue que se utilizó”, dijo.

López Arellano recordó que el medicamento (antiparasitario) se entregó dentro de un kit médico hasta septiembre de 2021 y en todo momento se dio seguimiento médico por medio de LOCATEL, por lo que a la fecha no existe ningún registro de reacción adversa.

“No fue un experimento, no fue un ensayo clínico; y, además, cuando empezamos a dar el medicamento, cuando lo incluimos en el kit, en más de 17 ciudades lo estaban utilizando y se usaba, ya, en países como España, Brasil, Bolivia, Perú; es decir, había toda una evidencia científica que respaldaba que podía tener un efecto benéfico potencial y un riesgo prácticamente nulo”, señaló.